| BIOLOGIE MOLECULAIRE (04/366 24 78) | |||||||
| Tube EDTA + Tube Hépariné pour tout prélèvement | |||||||
| Pédiatrie | Médecine interne | ||||||
| q Mucoviscidose (CFTR) | q Hémochromatose (C282Y et H63D) | ||||||
| q Alpha-1-antitrypsine | q Trombophilie | Facteur V R506Q (Leyden) | |||||
| q Drépanocytose | Prothrombine 20210G->A | ||||||
| q Beta-thalassémie | MTHFR A677V | ||||||
| q Hémophilie A | |||||||
| q Déterminisme sexuel (SRY-TDF) | Infertilité | ||||||
| q Hyperplasie des surrénales* | q Agénésie des canaux déferents (CFTR) | ||||||
| q | q Azoospermie (DAZ-SPGY1) | ||||||
| q Marfan * ** | |||||||
| q Neurofibromatose type 1* ** | |||||||
| q MCAD | |||||||
| Neurogénétique | |||||||
| q Dystrophie musculaire de Duchenne/Becker | q Ataxies spinocérébelleuses ** (SCA1, 2, 3, 6, 7 ,8) | ||||||
| q Dystrophie myotonique de Steinert | q Ataxie de Friedreich** | ||||||
| q Myopathie facioscapulohumérale* | q Paraplégie spastique (SPG4) | ||||||
| q Hyperekplexie (GLRA1) | |||||||
| q Maladie de Charcot-Marie-Tooth (CMT1A/HNLPP) | q Chorée de Huntington** | ||||||
| q SLA familiale | q Atrophie dentato-rubro-pallido-luysienne** | ||||||
| q Maladie d'Alzeihmer : typage APOE | |||||||
| q Adrénoleucodystrophie | q Neuronopathie bulbospinale de Kennedy** | ||||||
| q Atrophie optique de Leber | q Amyotrophie spinale (Werdnig-Hoffman et K-W)* | ||||||
| q Autre cytopathie mitochondriale * | |||||||
| (NARP, MERRF, MELAS,…) | q Surdité neurosensorielle isolée (connexine 26) | ||||||
| q Autre: ………………………………………………… | q ADN à stocker | ||||||