| RENSEIGNEMENTS CLINIQUES |
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| CYTOGENETIQUE (04/366 24 43) |
| Tube hépariné |
| q CARYOTYPE |
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q FISH |
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q réarrangement IGH t (?;14) (q32) |
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q réarrangement BCR-ABL t (9;22) (q34;q11) |
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q réarrangement TEL-AML1 t (12;21) (p13;q22) |
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q réarrangement AML1-ETO t (8;21) (q22;q26) |
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q réarrangement MLL t (?;11q23) |
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q réarrangement PML-RARa t (15;17) (q22;q11.2) |
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q Trisomie 12 dans LLC |
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q del 11q23 dans LLC |
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q del 13q14 dans LLC |
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q del
13q14 dans myelome |
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q suivi d'allogreffe XX |
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XY |
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q autre: ………… |
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| BIOLOGIE MOLECULAIRE (04/366 24 86) |
| Tube EDTA |
| L.L.A - MYELOME
MULTIPLE - L.L.C |
LYMPHOMES : réarrangements |
| q Réarrangement
monoclonal du locus IgH |
q R. monoclonal pour le
locus IgH. |
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| q Réarrangement
monoclonal des chaînes k
et/ou l |
q R. monoclonal pour les
locus TCR |
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| q Réarrangement
monoclonal des locus TCR g et d |
q R. BCL1-JH, t(11;14)
(q13;q32), Manteau |
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| q Délétion Tald1 -
transcrit SIL-TALd1, LLA T |
q R. BCL2-JH, t(14;18)
(p32;q21), Folliculaire |
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| q Transcrit de fusion
E2A/PBX1, t(1;19)(q23;p13) # |
q R. BCL6-JH, t(3;14)(q27;q32), diffus
large-cell # |
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| q Transcrit de fusion
TEL/AML1, t(12;21)(p13;q22) # |
q R. NPM-ALK, t(2;5)
(p23;q35), anaplastic large-cell # |
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| q Transcrit de fusion
MLL-1/AF4, t(4;11)(q21;q23) # |
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# : analyse
en développement au moment de l'impression - nous contacter |
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| L.M.A |
L.M.C - SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS |
| q M2 Transcrit de fusion
AMLI-ETO, t(8,21) |
q Transcrits de fusion
BCR-ABL, t(9;22) (p34;q11) |
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| q M3 Transcrit de fusion
PML-RARa,
t(15;17)(q22;q21) |
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| q M4 Transcrit de fusion
MYH-CBFb, inv (16) |
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| q Réarrangement du gène
MLL (southern blot) |
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| Oncologie moléculaire |
AUTRES |
| q Cancer colique familial
(MLH2/MSH1)** |
q ……………………………………….. |
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| q Cancer sein/ovaire
familial (BRCA1/BRCA2)** |
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| q MEN1 : endocrinopathie
multiple type 1 ( MEN 1) |
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| q MEN2 : endocrinopathie
multiple type 2 (RET) |
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| q Carcinome médullaire de
la thyroide (RET) |
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| q Von Hippel-Lindau (VHL) |
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| q Polypose rectocolique
familiale (APC) |
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** Analyse se
faisant avec un contact préalable |
| q Gonadoblastome (PA
BY/DYZ1/AMGLY/DYS132) |
avec le centre de Génétique. |
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| q Instabilité dans les
tumeurs (phénotype RER) |
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| Vu l'évolution
constante des connaissances, la liste des analyses disponibles peut ne pas
être à jour. |
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| Contactez le
centre pour toute affection non citée. |
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