RENSEIGNEMENTS CLINIQUES
               
   
   
   
               
CYTOGENETIQUE (04/366 24 43)
Tube hépariné
  q  CARYOTYPE       q  FISH      
    q  réarrangement IGH t (?;14)  (q32)  
    q  réarrangement BCR-ABL t (9;22)  (q34;q11)  
    q  réarrangement TEL-AML1 t (12;21)  (p13;q22)  
    q  réarrangement AML1-ETO t (8;21)  (q22;q26)  
    q  réarrangement MLL t (?;11q23)  
    q  réarrangement PML-RARa t (15;17)  (q22;q11.2)  
    q  Trisomie 12 dans LLC  
    q  del 11q23 dans LLC  
    q  del 13q14 dans LLC  
    q  del  13q14 dans  myelome  
    q  suivi d'allogreffe XX
            XY  
    q  autre: …………  
               
BIOLOGIE MOLECULAIRE (04/366 24 86)
Tube EDTA
L.L.A - MYELOME MULTIPLE - L.L.C LYMPHOMES : réarrangements
  q  Réarrangement monoclonal du locus IgH   q  R. monoclonal pour le locus IgH.  
  q  Réarrangement monoclonal des chaînes k et/ou l   q  R. monoclonal pour les locus TCR  
  q  Réarrangement monoclonal des locus TCR g et d   q  R. BCL1-JH, t(11;14) (q13;q32), Manteau  
  q  Délétion Tald1 - transcrit SIL-TALd1, LLA T   q  R. BCL2-JH, t(14;18) (p32;q21), Folliculaire  
  q  Transcrit de fusion E2A/PBX1, t(1;19)(q23;p13) #   q  R. BCL6-JH, t(3;14)(q27;q32), diffus large-cell #  
  q  Transcrit de fusion TEL/AML1, t(12;21)(p13;q22) #   q  R. NPM-ALK, t(2;5) (p23;q35), anaplastic large-cell #  
  q  Transcrit de fusion MLL-1/AF4, t(4;11)(q21;q23) #  
  # : analyse en développement au moment de l'impression - nous contacter  
   
L.M.A L.M.C - SYNDROMES MYELOPROLIFERATIFS
  q  M2 Transcrit de fusion AMLI-ETO, t(8,21)   q  Transcrits de fusion BCR-ABL, t(9;22) (p34;q11)  
  q  M3 Transcrit de fusion PML-RARa, t(15;17)(q22;q21)  
  q  M4 Transcrit de fusion MYH-CBFb, inv (16)  
  q  Réarrangement du gène MLL (southern blot)  
   
Oncologie moléculaire AUTRES
  q  Cancer colique familial (MLH2/MSH1)**   q  ………………………………………..  
  q  Cancer sein/ovaire familial (BRCA1/BRCA2)**  
   
  q  MEN1 : endocrinopathie multiple type 1 ( MEN 1)  
  q  MEN2 : endocrinopathie multiple type 2 (RET)  
  q  Carcinome médullaire de la thyroide (RET)  
  q  Von Hippel-Lindau (VHL)  
  q  Polypose rectocolique familiale (APC) ** Analyse se faisant avec un contact préalable
  q  Gonadoblastome (PA BY/DYZ1/AMGLY/DYS132)    avec le centre de Génétique.  
  q  Instabilité dans les tumeurs (phénotype RER)  
   
               
Vu l'évolution constante des connaissances, la liste des analyses disponibles peut ne pas être à jour.
Contactez le centre pour toute affection non citée.